電催化處理二甲胺廢水技術(shù)

電催化處理二甲胺廢水技術(shù)電催化處理二甲胺廢水技術(shù)

有機(jī)氮(organicnitrogen，ON)一直是化工廢水處理過(guò)程中的難點(diǎn)。目前大多通過(guò)物理法、化學(xué)法、物化法、生物處理法或上述方法的綜合應(yīng)用將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨氮或*去除。物理吸附法的效果取決于廢水中含氮有機(jī)物的分子立體結(jié)構(gòu)和吸附材料的性質(zhì)，但吸附材料的再生性不是很好。高級(jí)氧化法不僅能氧化廢水中的大分子有機(jī)氮還能氧化生化出水中或受污染水體中的小分子有機(jī)氮，但其投資高也會(huì)在氧化過(guò)程中產(chǎn)生其他副產(chǎn)物。超臨界水氧化法不僅體積小、使用范圍廣還在處理過(guò)程中處于全封閉狀態(tài)，但是準(zhǔn)備過(guò)程繁復(fù)，成本高。絮凝等物化法能有效去除部分有機(jī)氮，但需要投加絮凝劑及其它聯(lián)合化學(xué)藥劑才能達(dá)到預(yù)期效果，而且其處理效果在較大程度上受環(huán)境因素影響，因此不是去除廢水中有機(jī)氮的理想選擇。生化技術(shù)是目前處理污水zui經(jīng)濟(jì)有效的方法，然而過(guò)高的有機(jī)氮被降解產(chǎn)生大量氨氮會(huì)抑制微生物的生長(zhǎng)，從而進(jìn)一步抑制COD(化學(xué)需氧量)的去除。如果廢水中的TKN較高，則需要將生化池的水力停留時(shí)間大大延長(zhǎng)，造成投資成本的增加。

　　電催化氧化法因其具有效率高、無(wú)污染等特點(diǎn)越來(lái)越受到人們的關(guān)注。研究表明電催化氧化法對(duì)廢水中的無(wú)機(jī)氮有較好的去除效果。然而關(guān)于電催化氧化法去除有機(jī)氮的研究很少報(bào)道。因此本文以二甲胺溶液為模擬的實(shí)驗(yàn)廢水，考察電解時(shí)間、初始pH、電流密度以及Cl-濃度等對(duì)電催化去除TKN的影響。

　電催化時(shí)間、pH、電流密度和Cl-濃度均能夠影響電催化去除TKN的效果。在3h的電催化過(guò)程中，電流密度和Cl-濃度對(duì)電催化去除TKN的影響均能夠隨電催化時(shí)間的延長(zhǎng)而弱化。雖然不同pH值下電催化去除TKN的差異隨時(shí)間延長(zhǎng)而減小，但由于電催化時(shí)間僅為3h，未能觀察到明顯的趨同現(xiàn)象。

　　因此，綜合本文實(shí)驗(yàn)和實(shí)際工程需要可知，電催化時(shí)間顯著影響電催化去除TKN效果，其次為pH，電流密度和Cl-濃度對(duì)電催化的影響可通過(guò)調(diào)整電催化時(shí)間*或部分去除。